Which cell disorder in our body is responsible for colour blindness? / वर्णांधता के लिए हमारे शरीर में कौन सा कोशिका विकार जिम्मेदार है?
(1) WBC / डब्ल्यूबीसी
(2) Cone cell / शंकु कोशिका
(3) Red Cell / लाल कोशिका
(4) Neuron / न्यूरॉन
(SSC CHSL (10+2) Tier-I (CBE) Exam. 08.09.2016)
Answer / उत्तर :-
(2) Cone cell / शंकु कोशिका
Explanation / व्याख्या :-
Colour vision deficiency, commonly called colour blindness, results from a malfunction or absence of cone cells in the retina.Cone cellsare one of three types of photoreceptor cells in the retina of the human eye that are responsible for colour vision and function best in relatively bright light. Colour blindness can occur when one or more of the colour cone cells are absent, nonfunctioning, or detect a different colour than normal.
Color blindness occurs when problems with the color-sensing pigments in the eye cause a difficulty or an inability to distinguish colors.
The majority of people who are colorblind can’t distinguish between red and green. Distinguishing yellows and blues may also be problematic, although this form of color blindness is less common.
The condition ranges from mild to severe. If you’re completely colorblind, which is a condition known as achromatopsia, you see only in gray or black and white. However, this condition is very rare.
Most people with color blindness see the following colors in color charts rather than the reds, greens, and teals that others see:
- yellow
- gray
- beige
- blue
How common is color blindness?
Color blindness is more common in men. Women are more likely to carry the defective chromosome responsible for passing on color blindness, but men are more likely to inherit the condition.
According to the American Optometric Association, around 8 percent of white males are born with a color vision deficiency in comparison to 0.5 percent of females of all ethnicities.
A 2014 studyTrusted Source on color blindness in Southern California preschoolers found that color vision deficiency is most prevalent in non-Hispanic white children and least prevalent in Black children.
रंग दृष्टि की कमी, जिसे आमतौर पर रंग अंधापन कहा जाता है, रेटिना में शंकु कोशिकाओं की खराबी या अनुपस्थिति के परिणामस्वरूप होता है। शंकु कोशिकाएं मानव आंख के रेटिना में तीन प्रकार के फोटोरिसेप्टर कोशिकाओं में से एक हैं जो रंग दृष्टि के लिए जिम्मेदार हैं और अपेक्षाकृत उज्ज्वल में सबसे अच्छा कार्य करती हैं। रोशनी। रंग अंधापन तब हो सकता है जब एक या अधिक रंग शंकु कोशिकाएं अनुपस्थित हों, काम नहीं कर रही हों, या सामान्य से भिन्न रंग का पता लगाती हों।
कलर ब्लाइंडनेस तब होती है जब आंखों में कलर-सेंसिंग पिगमेंट की समस्या के कारण रंग भेद करने में कठिनाई या अक्षमता होती है।
ज्यादातर लोग जो कलर ब्लाइंड हैं वे लाल और हरे रंग में अंतर नहीं कर सकते। पीले और नीले रंग में अंतर करना भी समस्याग्रस्त हो सकता है, हालांकि रंग अंधापन का यह रूप कम आम है।
स्थिति हल्के से लेकर गंभीर तक होती है। यदि आप पूरी तरह से कलरब्लाइंड हैं, जो एक ऐसी स्थिति है जिसे एक्रोमैटोप्सिया के रूप में जाना जाता है, तो आप केवल ग्रे या काले और सफेद रंग में देखते हैं। हालाँकि, यह स्थिति बहुत दुर्लभ है।
कलर ब्लाइंडनेस वाले अधिकांश लोग लाल, हरे और टीलों के बजाय रंग चार्ट में निम्नलिखित रंगों को देखते हैं जो अन्य लोग देखते हैं:
- पीला
- धूसर
- बेज
- नीला
कलर ब्लाइंडनेस कितना आम है?
कलर ब्लाइंडनेस पुरुषों में अधिक आम है। महिलाओं में कलर ब्लाइंडनेस के लिए जिम्मेदार दोषपूर्ण क्रोमोसोम होने की संभावना अधिक होती है, लेकिन पुरुषों को यह स्थिति विरासत में मिलने की संभावना अधिक होती है।
अमेरिकन ऑप्टोमेट्रिक एसोसिएशन के अनुसार, सभी जातियों की 0.5 प्रतिशत महिलाओं की तुलना में लगभग 8 प्रतिशत श्वेत पुरुष रंग दृष्टि की कमी के साथ पैदा होते हैं।
दक्षिणी कैलिफ़ोर्निया प्रीस्कूलर में कलर ब्लाइंडनेस पर 2014 के एक अध्ययन में पाया गया कि गैर-हिस्पैनिक श्वेत बच्चों में रंग दृष्टि की कमी सबसे अधिक प्रचलित है और काले बच्चों में सबसे कम प्रचलित है।
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